Σύμφωνα με τον κανονισμό της (ΕΕ) 2016/16  ιδρύθηκε ο Ελληνικός Οργανισμός Επαλήθευσης Φαρμάκων (HMVO) με σκοπό την εφαρμογή των διατάξεων της Ευρωπαϊκής Οδηγίας 2011/62, του Κανονισμού (ΕΕ) 2016/16 και της Κ.Υ.Α. Δ3(α)41169/19/8-7-2020 για τα ψευδεπίγραφα φάρμακα.

πιο συγκεκριμένα, έχει αναπτυχθεί ένα σύστημα επαλήθευσης που θα δίνει τη δυνατότητα του έλεγχου της γνησιότητας των φαρμάκων, πριν αυτά καταλήξουν στους ασθενείς, ώστε να απομακρύνεται ο κίνδυνος εισόδου ψευδεπίγραφων φαρμάκων στην νόμιμη αλυσίδα διανομής φαρμάκων.

όπως αναφέρεται και στο επίσημο διαδικτυακό τόπο του φορέα HMVO (https://www.hmvo.gr), “Η εφαρμογή αυτού του συστήματος είναι απαραίτητη προκειμένου τα Κράτη-Μέλη να συμμορφωθούν με τις νομοθετικές ρυθμίσεις της Ε.Ε. για τα ψευδεπίγραφα φάρμακα.”

Η ημερομηνία εφαρμογής είναι η 9η Φεβρουαρίου 2025 και θα ισχύσει σε όλη την Ευρωπαϊκή Ένωση.

Υπόχρεοι στην παραπάνω διαδικασία είναι εκτός των άλλων και τα ιδιωτικά νοσοκομεία/κλινικές που διαθέτουν φαρμακείο.

Η εταιρεία μας με πολύχρονη εμπειρία σε θέματα τόσο στον τομέα της υγείας όσο και στη διαχείριση των εργασιών των φαρμακείων εντός των κλινικών έχουμε επικοινωνήσει από τα μέσα Νοεμβρίου 2024 για την ενημέρωση με τις διαδικασίες που πρέπει να ακολουθηθούν.

Για την κάλυψη των παραπάνω διαδικασιών σε επίπεδο λογισμικού το Medicalinfo HIS και πιο συγκεκριμένα στο υποσύστημα του φαρμακείου έχει προστεθεί εύχρηστος μηχανισμός που θα βοηθάει τον χρήστη (φαρμακοποιό) να εντάξει στη καθημερινή του εργασία τη συγκεκριμένη λειτουργία χωρίς επιπρόσθετο όγκο εργασίας. Τις επόμενες ημέρες θα πραγματοποιηθούν οι απαραίτητες ενέργειες από την πλευρά μας ώστε, πριν την έναρξη λειτουργίας να έχει ολοκληρωθεί και η λήψη της πιστοποίησης.